PCR儀具有使用直觀(guān)的觸摸屏可縮短編程時(shí)間；在一次運行中使用溫度梯度優(yōu)化PCR條件，從而更快地獲得良好的結果。采用緊湊設計來(lái)節省寶貴的工作臺空間。通過(guò)個(gè)性化文件夾或USB閃存使您的反應程序保存地井井有條；憑借可保護循環(huán)儀熱電組件的穩固設計獲得多年的可靠性能。
 

　　其實(shí)是一種DNA的快速擴增技術(shù)，其擴增效率之高就象核裂變的“鏈式反應”那樣。PCR技術(shù)通過(guò)兩個(gè)短的稱(chēng)為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在3個(gè)小時(shí)內把特定的DNA量提高1000萬(wàn)倍。PCR方法不但有很高的靈敏度，而且可以同時(shí)一次做近百個(gè)擴增反應，省時(shí)省力效率高。

　　

　　PCR儀在實(shí)驗操作時(shí)，要注意以下事項：

　　1、戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套；

　　2、使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用，吸頭不要長(cháng)時(shí)間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；

　　3、避免反應液飛濺，打開(kāi)反應管時(shí)為避免此種情況，開(kāi)蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上，應立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面；

　　4、操作多份樣品時(shí)，制備反應混合液，先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好，然后分裝，這樣即可以減少操作，避免污染，又可以增加反應的精確度；

　　5、最后加入反應模板，加入后蓋緊反應管；

　　6、操作時(shí)設立陰陽(yáng)性對照和空白對照，即可驗證PCR反應的可靠性，又可以協(xié)助判斷擴增系統的可信性；

　　7、盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器，由于加樣器最容易受產(chǎn)物氣溶膠或標本DNA的污染，最好使用可替換或高壓處理的加樣器。

　　如沒(méi)有這種特殊的加樣器，至少PCR操作過(guò)程中加樣器應該專(zhuān)用，不能交叉使用，尤其是PCR產(chǎn)物分析所用加樣器不能拿到其它兩個(gè)區；

　　8、重復實(shí)驗，驗證結果，慎下結論。

　　更多關(guān)于PCR儀實(shí)驗操作時(shí)的注意事項，請致電咨詢(xún)我司。